Mabion wypuści nową transzę akcji

Pieniądze pozyskane z rynku mają pomóc biotechnologicznej spółce w przystosowaniu do certyfikacji FDA Kompleksu Naukowo-Przemysłowego Biotechnologii Medycznej, a także w pokryciu rynkowego wzrostu kosztów badań klinicznych jaki musi przejść sztandarowa molekuła spółki - MabionCD20.

O nowej emisji akcji zdecydowało wczoraj (23 kwietnia) Walne Zebranie akcjonariuszy. Do obrotu trafi 790 000 walorów serii K bez prawa poboru.

„Decyzja WZA o emisji akcji umożliwi nam pozyskanie niezbędnych środków. Założyciele spółki – w tym także moja firma Celon Pharma – zadeklarowali wolę wsparcia obecnego dofinansowania spółki na kwotę 20 mln zł. Zastrzyk gotówki przeznaczymy między innymi na przystosowanie i certyfikację do wymogów FDA, co otwiera przed nami rynek Stanów Zjednoczonych. Wszystkie podejmowane obecnie działania mają na celu jak najszybsze wprowadzenie naszego leku na rynek i uruchomienie produkcji w nowym zakładzie zgodnie z przyjętym harmonogramem”– wyjaśnia Maciej Wieczorek, prezes zarządu Mabion SA.

Przypomnijmy, że główna molekuła spółki - MabionCD20, ma zostać zarejestrowana na wszystkich rynkach światowych, na których mogą być sprzedawane preparaty referencyjne. Spółka od kilku lat konsekwentnie dąży do finalizacji projektu badawczego i rejestracji preparatu. 

W dniu 28 lutego, Komisja Data and Safety Monitoring Board (DSMB) – niezależny komitet złożony ze specjalistów w zakresie reumatologii, farmakologii oraz statystyki – ocenił zaślepione dane kliniczne uzyskane od około 40% całkowitej liczby pacjentów niezbędnej do ukończenia badania. Komisja – podobnie, jak podczas pierwszego posiedzenia w sierpniu 2013 roku – bardzo pozytywnie oceniła proces badania.

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze