Pharmena poprawia wyniki dzięki nowym produktom

Łódzka Pharmena konsekwentnie zmniejsza generowaną stratę w pierwszym kwartale tego roku osiągnęła ona 0,6 mln złotych wobec 1,4 mln złotych w roku ubiegłym. W tym samym okresie przychody spółki wyniosły 2,7 mln złotych, czyli 8,7 proc. więcej niż rok wcześniej.

Jak zapewnia prezes spółki, Konrad Palka, poprawa wyników to efekt nowych dermokosmetyków wprowadzonych w ramach linii Dermena. Zapowiada również, że wkrótce dermokosmetyki Pharmany pojawią się na rynkach azjatyckich.

"W kolejnych kwartałach akcje marketingowe nie będą już tak intensywne, a na wzrost wyników i marżowości będą pracować nowe kontrakty m.in. podpisana w zeszłym tygodniu umowa na wyłączną dystrybucję naszych produktów w Chinach, Hong Kongu, Makao oraz na Tajwanie, która powinna przynieść ok. 1,5 mln zł przychodów jeszcze w tym roku"– mówi Konrad Palka.

Eldorado na wschodzie

Azjatycki kontrakt Pharmeny zakłada minimalną sprzedaż produktów na wybranych rynkach na poziomie 1,5 mln złotych rocznie. Dodatkowo łódzka spółka zajmie się produkcją kontraktową i wytwarzać będzie dermokosmetyki dla odbiorcy z Bangladeszu. Będą one obrandowane marką własną odbiorcy i dystrybuowane w krajach Bliskiego Wschodu, a docelowo na 49 rynkach świata.

"Ekspansja na nowe rynki zbytu poza granice kraju stanowi jeden z elementów realizacji strategii Spółki w zakresie poszerzenia kanałów dystrybucji"- przekonuje w komunikacie spółka.

Co dalej z 1-MNA

Rynek żywo interesuje się również molekułą, nad którą pracuje Pharmena. Opatentowana przez spółkę cząsteczka 1-MNA przeszła już przez II fazę badań i obecnie trwają prace nad opracowaniem właściwych programów badawczych, a spółka liczy, że uzyskane wyniki będą atrakcyjne dla przemysłu farmaceutycznego, który mógłby przeprowadzić kolejną kosztowną fazę badań klinicznych. Molekuła ma być oceniana we wskazaniach - choroby sercowo-naczyniowe oraz reumatoidalne zapalenie stawów.  

Substancja ma również zaistnieć w suplemencie diety, który ma mieć zastosowanie w profilaktyce miażdżycy. Aktualnie trwa proces oceny merytorycznej wniosku przez EFSA (Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności). "Finalna decyzja w sprawie dopuszczenia suplementu do obrotu pierwotnie miała zapaść do 30 kwietnia bieżącego roku. Aktualnie zostanie przedłużona o termin dostarczenia dodatkowej dokumentacji, którą Pharmena opracowała i złożyła w ciągu 21 dni od otrzymania wytycznych od EFSA"- czytamy w komunikacie spółki.

 

 

xxxxxxxxxx

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze