IQVIA o zmianach na styczniowej liście leków refundowanych

Nowe programy lekowe, modyfikacje w obrębie grup limitowych oraz listy S – oto najważniejsze zmiany na obowiązującej od 1 stycznia 2019 r. liście leków refundowanych.

Zmiany na liście leków refundowanych ogłosił 27 grudnia wiceminister zdrowia Marcin Czech, choć już wcześniej resort zapewniał, że pacjenci nie muszą spodziewać się rewolucji. Styczniowa lista przyniosła dobre wiadomości dla chorujących na rdzeniowy zanik mięśni i niedrobnokomórkowego raka płuc w zaawansowanym stadium – na liście pojawiły się molekuły używane w terapii tych chorób.

Zlikwidowano 14 grup limitowych z listy aptecznej. Refundacją nie będzie objętych 13 molekuł wykorzystywanych m.in. w leczeniu astmy, osteoporozy i padaczki.

  • atorwastatyna oraz ezetymib
  • beklometazon
  • kalcytonina łososiowa
  • cefaleksyna
  • chloropromazyna
  • chlorochinaldol
  • kwas klodronowy
  • klonidyna
  • glukoza/ potas/ sód
  • ketokonazol
  • metylodigoksyna
  • prymidon
  • pyrantel

Z listy aptecznej usunięto 174 opakowań leków, 14 wyrobów medycznych i 3 środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Będą one nadal dostępne dla chorych, ale przy pełnej odpłatności. 

50 pozycji usunięto z listy S, czyli tej obejmującej bezpłatne leki dla seniorów. Poza trzema wyjątkami, pacjenci będą mieli możliwość zakupienia zamienników.

Wyjątki to cząsteczki:

  • beklometazon wykorzystywana w leczeniu astmy i POChP;
  • klonidyna stosowana w leczeniu nadciśnienia tętniczego;
  • kombinacja molekuł atorwastatyna i ezetymib używana w leczeniu hipercholesterolemii. 

Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o uruchomieniu nowych programów lekowych:

  • B.102 Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (ICD-10: G12.0, G12.1), w ramach którego finansowaniem objęto nową substancję Nusinersen, dopuszczoną do leczenia SMA na obszarze Unii Europejskiej 30 maja 2017 r. (w Stanach Zjednoczonych – 24 grudnia 2016 r.), stając się tym samym pierwszym zarejestrowanym lekiem na rdzeniowy zanik mięśni; 
  • B.103 Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej wenetoklaksem (ICD 10: C91.1), w ramach którego dostępna jest nowa substancja Venetoclax, zarejestrowana na terenie UE w grudniu 2016 r.

Modyfikacji uległy już istniejące programy:

  • B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (ICD-10: C34), w ramach którego pojawiła się nowa substancja atezolizumab, stanowiąca opcję terapeutyczną dla pacjentów będących w zaawansowanym stadium choroby (niedrobnokomórkowy rak płuc o typie płaskonabłonkowym i niepłaskonabłonkowym) w 2 linii leczenia;
  • B.71 Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C terapią bezinterferonową (ICD-10: B18.2), w ramach którego finansowanie straciła substancja daklataswir, zarejestrowana na terenie UE w sierpniu 2014 r. i refundowana przez NFZ od września 2015 r. W ciągu trzech pierwszych kwartałów 2018 r. sfinansowano jedynie 2 opakowania tego leku, na kwotę 9 tys. zł
  • B.88 Leczenie chorych na zaawansowanego raka podstawnokomórkowego skóry wismodegibem (ICD-10: C44), w ramach którego finansowanie straciła substancja wismodegib, zarejestrowana na terenie UE w lipcu 2013 r., refundowana przez NFZ od września 2017 r. W ciągu trzech pierwszych kwartałów 2018 r. sfinansowano 258 opakowań tego leku, na kwotę 5 162 tys. zł.

Źródło: IQVIA

Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów zabronione.

Komentarze